Préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque modéré)
À propos de cette formation
Durée
Durée calendrier
2 jours
Description
La Faculté de pharmacie offre une formation en préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie aux pharmaciennes et pharmaciens et au personnel technique en pharmacie possédant une expérience pratique dans ce domaine.
Il est à noter que seulement 8 participantes et participants peuvent s'inscrire par séance de formation et qu'il doit y en avoir un minimum de 6 afin que celle-ci ait lieu.
Modalités d'inscription
Merci de prendre note que nous n’acceptons aucune demande de réservation individuelle ou de groupe. Chaque participant(e) doit procéder individuellement à son inscription sur notre plateforme Brio, ou si vous êtes un employeur, vous avez l'option d'acheter plus d'une place à la fois.
Modalités de paiement
Carte de crédit
Ce mode de paiement est à privilégier. Il doit être utilisé par toutes les participantes et les participants qui désirent s’inscrire à titre personnel. Un reçu de paiement leur sera acheminé par courriel à la suite de l’inscription et ce dernier sera également disponible dans leur compte Brio.
Sur réception d'une facture
Ce mode de paiement s’adresse seulement à un employeur qui souhaite inscrire un(e) ou des employé(e)s à une formation. Il ne doit pas servir à facturer un individu.
Les renseignements listés ci-dessous seront demandés dans le formulaire :
• Nom de l’organisation
• Prénom et nom de la personne responsable de la facturation
• Nom du département s’il y a lieu
• Adresse courriel et numéro de téléphone du responsable de la facturation
• Adresse civile de l’organisation
Dans les jours suivant l’inscription, la Faculté de pharmacie acheminera par courriel une facture à la personne responsable indiquée dans le formulaire.
Objectifs
Objectif principal
L'objectif principal de cette formation est de développer des habiletés et des compétences pour la préparation adéquate et sécuritaire de produits stériles non dangereux en pharmacie dans le respect des normes applicables.
Objectifs spécifiques
Au terme de la formation, la participante ou le participant sera capable :
- d’identifier les principes d’hygiène et d'asepsie requis pour la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque faible et modéré);
- d’identifier les exigences requises en termes d’environnement et d’installations ainsi que les normes applicables;
- d’identifier les éléments du contrôle de la qualité requis;
- de comprendre l’importance de l’élaboration de politiques et de procédures;
- d’effectuer des préparations de produits stériles en respectant les principes d’hygiène et d’asepsie selon les techniques aseptiques appropriées;
- d’effectuer les calculs pharmaceutiques requis lors de la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie;
- de déterminer une date limite d’utilisation des préparations stériles effectuées;
- de décrire les principes généraux entourant l'administration des médicaments par voie intraveineuse et sous-cutanée.
Clientèle cible
Cette formation s'adresse aux pharmaciennes et pharmaciens préparateurs et au personnel technique en pharmacie ayant déjà des compétences théoriques et pratiques en préparation de produits stériles et qui désirent mettre à jour leurs compétences. Les participantes et les participants peuvent provenir d'un milieu hospitalier ou d'une pharmacie communautaire disposant d'installations pour la préparation de produits stériles.
Si ce n'est pas votre cas, il sera très important de prévoir du temps de pratique avant les activités en présentiel. De plus, au terme de la formation, il est possible que vous n'ayez pas démontré avoir atteint le niveau attendu pour la réussite de l'évaluation pratique. Le cas échéant, nous serons dans l’impossibilité de vous remettre une attestation de compétences.
Formule d'enseignement
Comment cette formation est-elle reconnue?
La participante ou le participant qui réussit l’examen théorique et l’examen pratique recevra une attestation de compétences théorique et pratique sur la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque modéré) de la Faculté de pharmacie de l'Université Laval.
Aucun crédit de formation continue de l'Ordre des pharmaciens du Québec n'est associé à cette formation.
Que vais-je apprendre?
Contenu
Documents préparatoires
Il est important de mentionner que des documents doivent être lus, des vidéos visionnées et des exercices effectués avant la formation. Le participant devra prévoir consacrer entre 7 à 14 heures pour la réalisation de ces diverses activités. Cette démarche permettra aux participant(e)s de profiter pleinement de la formation qui est principalement axée sur la pratique.
Les documents préparatoires sont disponibles environ 1 mois avant la formation (et demeurent accessibles jusqu'à 3 mois après la formation). Seuls les participant(e)s inscrit(e)s peuvent y avoir accès.
Méthodes pédagogiques utilisées
- Présentations interactives
- Exercices pratiques de manipulations dans un environnement contrôlé
- Ateliers
- Démonstrations
- Visionnements de vidéos
- Lectures complémentaires
Les exercices pratiques se déroulent dans des installations répondant aux plus récentes normes de l'OPQ (2014-01). En effet, le pavillon Ferdinand-Vandry, vaste complexe intégré de formation en sciences de la santé, compte des installations comportant une salle blanche avec 8 enceintes de préparations stériles similaires aux installations des milieux de pratique.
Évaluation
À la suite de la formation, les participantes et les participants devront se soumettre à un examen théorique et un examen pratique.
L’examen théorique est constitué de questions objectives ou à courtes réponses, ainsi que de calculs pharmaceutiques. La note de passage à l’examen théorique est de 70 %. Les participantes et les participants auront 1 h 30 pour réaliser cet examen.
Lors de l’examen pratique, les participantes et les participants devront effectuer diverses manipulations, sous l’observation directe d’un évaluateur, en utilisant un bouillon de culture qui sera ensuite mis en incubation pendant 14 jours (test de remplissage aseptique). Ils devront également faire un échantillonnage de bout de doigt ganté (EBDG) après la mise des gants et un autre durant les manipulations. Les participantes et les participants auront 2 h pour réaliser cet examen.
La réussite de l'évaluation pratique sera basée sur les observations réalisées à l’aide des grilles de conformité (GEC), sur la réussite du test de remplissage aseptique et des EBDG.
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Pour plus d'informations
Au besoin, contactez formationcontinue@pha.ulaval.ca.
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